05 de octubre de 2004
DM. Nueva
York
Eficacia de vector lentiviral en
transferencia génica 'in vivo'
Un
estudio italiano que se publica hoy en Proceedings of the National
Academy of Sciences arroja nuevas esperanzas con una terapia
génica para enfermedades del sistema nervioso central.
Los vectores
lentivirales pueden convertirse en una opción muy útil
para introducir genes terapéuticos en células madre
neuronales, de acuerdo con los resultados de una investigación
que se publica hoy en Proceedings of the National Academy of Sciences y
que, a juicio de sus autores, puede servir para el diseño de
nuevas alternativas terapéuticas dirigidas a una serie de
patologías del sistema nervioso central para las que actualmente
no existe tratamiento alguno.
Los
investigadores, del Instituto Telethon de Terapia Génica de la
Universidad San Rafael, de Milán, en Italia, coordinados por la
profesora Antonella Consiglio, explican que la modificación
genética estable de las células madre adultas es
fundamental tanto por la realización de estudios del desarrollo
como para fines terapéuticos.
Zona
subventricular
En el presente
estudio, los investigadores italianos han utilizado un modelo in vivo y
han visto que la inoculación de vectores lentivirales en el
interior de la zona subventricular del cerebro de ratones adultos
lograba una transferencia genética eficiente a largo plazo en
los precursores neuronales, una expresión de vector robusta en
su progenie neuronal a través de la zona subventricular y su
extensión rostral, más arriba del bulbo olfatorio.
En los
análisis clonal y de población en cultivo se ha
demostrado que los precursores neuronales marcados in vivo demostraban
capacidad de multipotencialidad y de autorregeneración, dos
características esenciales de las células madre
neuronales.
"Con estos datos
consideramos que los vectores lentivirales repueblan de forma eficiente
y a largo plazo las células madre neuronales adultas y su efecto
de transducción inicial se ve amplificado por la continua
generación de células madre neuronales derivadas de la
progenie transducida", reconocen los autores de la investigación.
(PNAS 2004;
10.1073/ pnas 0404180101).
Fuente: http://www.diariomedico.com/edicion/noticia/0,2458,542492,00.html