12 Diciembre 2008
¿Cuáles son las barreras para encontrar terapias que puedan parar y revertir lesiones del sistema nervioso causadas por la esclerosis múltiple? Un equipo liderado por Fast Forward, LLC, una empresa de capital riesgo en la investigación de nuevas terapias, perteneciente a la National MS Society, en colaboración con el nuevo centro de neuroinvestigación de Harvard, y junto con otras firmas representativas de capital riesgo, voluntarios sanos, grupos de pacientes, farmacéuticas, compañías de biotecnología y científicos investigadores de otras universidades, se han unido a fin de compartir información e ideas en este campo y la forma de superarla.
Las barreras discutidas no son tan sólo médicas - por ejemplo la necesidad de entender las lesiones del sistema nervioso en la EM para conseguir la reparación - también es necesario cambiar los modelos comerciales tradicionales de las compañías farmacéuticas y universidades, cambio también necesario en las autoridades reguladoras de drogas (agencia del medicamento) y, a gran escala, las herramientas de alta tecnología que podrían acelerar este trabajo.
Identificando
barreras y oportunidades
Una
de las grandes barreras para obtener nuevas drogas y evitar la
neurodegeneración es el coste, que puede asustar a las
compañías al
asumir riesgos financieros en sus inicios para el desarrollo de una
potencial
terapia. Uniendo a los participantes, el presidente de la National MS
Society,
Joyce Nelson cotejó algunas estadísticas que
mostraban un promedio de 16 años,
y hasta $1.5 miles de millones, para sacar una nueva droga prometedora
al
mercado y
solamente una de cada 10.000 lo consigue.
Sha
Mi, investigadora principal de Biogen Idec, trabaja en el laboratorio
compartido de su compañía desarrollando
un
anticuerpo que bloquee una molécula
llamada LINGO que repara el sistema nervioso. Marie Filbin, PhD (Hunter
College,
City University of New York) resumió algo del trabajo de su
equipo sobre
algunas potenciales dianas que pueden parar una lesión
cerebral en el curso de EM,
y su identificación por medio de varios los componentes,
por lo menos en el
laboratorio. El reto para la Dra. Filbin y otros investigadores
básicos es que
no están equipados para hacer el tan gran número
de pruebas de química médica y
no avanzan lo necesario para desarrollar el prometedor compuesto en el
laboratorio y poder sacar una droga comercial, tal como espera Biogen
Idec con
el anticuerpo Lingo.
Peter Stys, MD (University of Calgary) mostró algunos grandes descubrimientos relacionados con el daño del nervio en la EM y algunas concordancias que ve con la patología del movimiento y que está abriendo nuevas posibilidades de la intervención. Phil De Jager, MD, PhD (Facultad de Medicina de Harvard) resumió los recientes progresos en la identificación de los genes que hacen a la gente susceptible a la EM, y un gran empuje lo da el International MS Genetics Consortium que espera el próximo año que se identifiquen todos los genes que están implicados en la EM, y que abrirá la puerta a la comprensión de su causa y a las formas de parar la enfermedad.
“Jugando
todos en el parque”
Las
buenas noticias son que muchas prometedoras dianas
biológicas como
éstas están siendo identificadas, en gran parte
por investigadores de las
universidades, que dan esperanzas para la EM y otras enfermedades
neurológicas.
Y se están construyendo puentes, por Fast Forward, Harvard
NeuroDiscovery
Center junto con otros, a fin de forjar nuevas coaliciones entre
competidores
que parecen para acelerar las drogas del laboratorio a la
clínica.
Los
participantes están de acuerdo en cambiar sus actitudes y es
necesarios
un acercamiento. Las universidades, en donde ocurren la mayor parte de
la
investigación básica, necesitan recompensar la
investigación traslacional de
sus investigadores y ser flexibles sobre la propiedad intelectual. La
industria y los capitales de riesgo necesitan hacer un mejor trabajo
al
estar abiertos a tomar los fuertes riesgos. Y las agencias de la
financiación
necesitan crear plataformas compartidas que impulsen la
búsqueda de biomarkers
para la EM y mejores modelos preclínicos para probar las
nuevas drogas de
reparación del sistema nervioso, y las agencias de
regulación de medicamentos
han de aceptar los modelos nuevos y las nuevas pruebas de eficacia en
este
nuevo mundo de las drogas cuyo fin es la reversión del
daño.
El laboratorio de ideas es un ejemplo de estrategias rápidas para crear alianzas y colaboraciones - incluso entre competidores - que alimentarán y acelerarán esfuerzos en el desarrollo. “Esto trata de colaboraciones, conversaciones, de hacer que la gente jueguen todos en el parque y así todos ganan” dijo Timothy Coetzee, PhD, director ejecutivo de Fast Forward.
Los participantes del laboratorio de ideas pueden parecer como extraños compañeros de cama: capitalistas de riesgo, voluntarios sanos y grupos de presión de pacientes, firmas farmacéuticas y de biotecnología, y científicos de universidades. Pero todos están motivados con la esperanza de obtener lo más rápidamente posible nuevas y mejores terapias para la EM.
Fuente: http://www.nationalmssociety.org/news/news-detail/index.aspx?nid=556
Versión en español: Rita Puentes