Proteína reparadora

Una proteína presente en ratones podría reparar daños neurológicos producidos por la esclerosis múltiple

MADRID 16-12-2004 (EUROPA PRESS) Una proteína presente en ratones, la Olig1, podría reparar daños neurológicos producidos por la esclerosis múltiple según un estudio de la Escuela de Medicina de Harvard (Estados Unidos) y de la Universidad de Cambrigde (Reino Unido) que se publica esta semana en la revista ´Science´.

Según los expertos las neuronas en el sistema nervioso central están envueltas en una funda de mielina que se pierde cuando las células productoras de mielina mueren debido a enfermedades como la esclerosis múltiple.

En ratones y humanos Olig1 y Olig2 son factores de trascripción estrechamente relacionados que ayudan a activar cierto tipo de genes en las células productoras de mielina. Los investigadores entienden que Olig2 está involucrado en el desarrollo de estas células pero saben poco del rol de la Olig1.

Según los resultados del estudio Olig1 aparece en respuesta a la pérdida de mielina en los ratones adultos. Durante los experimentos los científicos observaron que los ratones que carecen de Olig1 eran menos capaces de reparar las lesiones de desmielinización cerebrales. Según los autores, investigaciones posteriores sobre el mecanismo molecular de la función de Olig1 durante el desarrollo pueden tener implicaciones prácticas para futuras intervenciones terapéuticas.

The transcription factors Olig1 and Olig2 are closely related in sequence, but affect their key targets, oligodendrocyte cells, in different ways. Oligodendrocytes are responsible for wrapping neurons of the central nervous system in an insulating myelin sheath. Olig2 is important for developmental specification of oligodendrocyte cells. Arnett et al. (p. 2111) now show that Olig1 does not play a role in brain development but in repair. Mice lacking Olig1 are deficient in their ability to repair demyelinated brain lesions, the kind of lesions that occur in multiple sclerosis.

Científicos descubrieron un gen que controla la habilidad del cuerpo para reparar nervios dañados por enfermedades como la esclerosis múltiple.

El estudio podría conducir a nuevos tratamientos en el futuro.

Investigadores de las universidades de Cambridge y Harvard hallaron que el gen llamado Olig 1 puede estimular la regeneración de mielina, el tejido que protege los nervios y acelera la transmisión de impulsos a lo largo de las células nerviosas.

Se espera que esta investigación pueda convertirse en un paso decisivo en el desarrollo de nuevos tratamientos.

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad del sistema nervioso central que afecta el cerebro y la médula espinal.

Los síntomas incluyen desde fátiga y temblores hasta dificultades para caminar, hablar y trastornos de la memoria.

Los científicos examinaron la localización del Olig 1 en muestras tomadas de pacientes con esclerosis múltiple y en roedores.

En las áreas sanas del cerebro el gen parecía inactivo, mientras que en las dañadas se mostraba completamente activo.

<>Sobre la evidencia encontrada, el Dr. Robin Franklin dijo: "Esto sugiere que la función del gen ha sido moldeada por la evolución para reparar el cerebro en zonas donde la capa de mielina ha sido reducida por la enfermedad".

Este descubrimiento es un paso científico esperanzador en el camino de la investigación

Sin ofrecer esperanzas inmediatas, el Dr. Charles Stiles, del Instituto Dana-Farber de Harvard, añadió: "Aunque este descubrimiento no producirá resultados directos en términos de hallar un tratamiento, confiamos en que dará un nuevo entendimiento y abrirá lineas de investigación sobre la EM".

Al comentar el hallazgo, el presidente de la Sociedad de Esclerosis Múltiple del Reino Unido, Mike O'Donovan, dijo que "hay creciente optimismo en relación a que se puede encontrar un camino para reparar el daño causado por la esclerosis múltiple".

"Este descubrimiento es un paso científico esperanzador en el camino de la investigación, el cual esperamos que conduzca a nuevas terapias", agregó.