Evitar la esclerosis múltiple con un tratamiento precoz

ELMUNDOSALUD.COM - 29-IX-2003

 
Iniciar tratamiento inmediatamente en los pacientes que tienen gran riesgo de desarrollar esclerosis múltiple (EM) porque hayan tenido un primer brote de síntomas reduce el riesgo de desarrollar la enfermedad y es mucho más útil que demorar el inicio del tratamiento.

La esclerosis múltiple es una enfermedad devastadora que puede conducir a la incapacidad de las personas que la sufren. Se supone que existen más de un millon de afectados en el mundo en el momento actual. Los pacientes tienen episodios de parálisis o disminución de fuerza o sensibilidad en diferentes zonas del cuerpo, que pueden mejorar con tratamiento, pero no siempre se consigue volver a la situación previa. Algunos pacientes progresan hasta quedar totalmente incapacitados.

Dado que suele afectar a pacientes jóvenes (entre 20-40 años) un tratamiento que consiga frenar la evolución de dicha enfermedad tendría gran importancia. Por ello se está investigando estrategias no sólo para curar la enfermedad una vez establecida sino también para evitar que la enfermedad se desarrolle.

Para diagnosticar a un paciente de EM es preciso que haya tenido al menos dos brotes o un brote y lesiones sugestivas de la enfermedad en una localización diferente a la que ha dado los síntomas en la resonancia magéntica nuclerar. Muchos de los pacientes tienen un único brote que no progresa nunca, pero el riesgo de presentar nuevos episodios existe y algunos expertos son partidarios de no 'esperar y ver' sino de actuar de forma precoz.

El interferón beta-1a es un producto que ha demostrado su capacidad de frenar la progresión de la enfermedad en pacientes ya diagnosticados. En la actualidad un grupo de investigadores americanos están probando si dicho producto podría servir para evitar que los pacientes con un primer brote desarrollaran la enfermedad. Los resultados iniciales se han comunicado en el Congreso Europeo de Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple y demuestran la capacidad de reducir hasta en un 35% el número de diagnósticos de EM tras el primer ataque y en un 43% el número de brotes, al comparar pacientes tratados nada más tener el primer brote con los que demoran 2 años el inicio del tratamiento.

Los pacientes han sido seguidos durante 5 años, un tiempo relativamente corto si se tiene en cuenta la evolución habitual de la enfermedad, por lo que pocos de ellos tenían una afectación severa al final del estudio. Los autores consideran, sin embargo, que la reducción en el número de brotes asegurará una mejor evolución de los pacientes, algo que se comprobará con un seguimiento más prolongado de estos enfermos.

Por otro lado, en la revista 'British Medical Journal' se publica un estudio en el que se confirma la relación entre las situaciones estresantes y los brotes de EM: tras una situación de estrés los pacientes tienen el doble de posibilidades de recaer. En el estudio también se confirma que las infecciones son otras de las situaciones que pueden conducir a los pacientes a tener brotes y a empeorar.


Artículo original: http://elmundosalud.elmundo.es/elmundosalud/2003/09/29/medicina/1064820976.html




El tratamiento precoz de la esclerosis múltiple con un medicamento reduce un 50% el riesgo de desarrollar la enfermedad



16/11/2005 

MALAGA 16 (EUROPA PRESS)

El tratamiento precoz de la esclerosis múltiple con un medicamento denominado Betaferon reduce en un 50% el riesgo de desarrollar la enfermedad comparado con el grupo placebo según los resultados de un estudio llamado Benefit.

El director del Instituto de Neurociencias Clínicas del Hospital Regional Universitario Carlos Haya de Málaga el doctor Oscar Fernández quien presentó hoy los resultados del estudio en Málaga precisó que sólo pueden ser incluidos en el ensayo aquellas personas a las que se le haya diagnosticado la enfermedad en menos de tres meses antes de que les aparezca el primer brote . Sin embargo lamentó que esta enfermedad es diagnosticada normalmente a los seis o siete meses puesto que es una afección "difícil de diagnosticar por su complejidad y variedad de síntomas".

Para el doctor los resultados de este ensayo abren nuevas posibilidades terapéuticas en el tratamiento precoz de la esclerosis múltiple ya que "nos permitirá atacar la enfermedad con mayor antelación y eficacia logrando quizá retrasar la progresión de la misma".

"Este estudio demuestra la alta frecuencia de desarrollo de esclerosis múltiple en los pacientes con primeros síntomas sugestivos y nos refuerza en el concepto actual de tratamiento precoz" manifestó al tiempo que añadió que "incrementa el abanico de posibilidades terapéuticas en esta enfermedad y los datos a largo plazo serán sin duda de gran importancia".

Asimismo apuntó que la esclerosis múltiple es una enfermedad crónica e imprevisible del sistema nervioso central (SNC) --formado por el cerebro la médula espinal y los nervios ópticos--. En este sentido indicó que se cree que el sistema inmunológico del sujeto ataca a sus propias células y tejidos sanos por lo que cuando esto sucede la mielina el aislante que rodea las fibras nerviosas del SNC se destruye y es reemplazada por tejido cicatrizal.

Según explicó Fernández el daño interfiere en la comunicación nerviosa del cerebro la médula espinal y los nervios ópticos lo que provoca los síntomas de la esclerosis múltiple.

Entre los síntomas de la enfermedad se encuentra visión borrosa en uno o ambos ojos mareo visión doble entumecimiento alrededor del tórax o el abdomen así como debilidad de una o ambas piernas. Al respecto el doctor resaltó que no porque a alguien se le nuble la vista pierda un momento la visión o se le duerma un brazo o una pierna en un momento dado deba tener esta enfermedad.

Fernández hizo hincapié en que el tratamiento que consiste en inyecciones subcutáneas que se pone el mismo enfermo no es curativo ya que el paciente puede tener en el proceso algún brote. "No molesta porque no altera la calidad de vida" apostilló.

Con respecto al proceso informó de que el tratamiento se revisa al año de su inicio si evoluciona bien se sigue con él pero si no se plantea suspenderlo al tiempo que informó de que esta enfermedad "sólo en la provincia de Málaga afecta a 1.200 personas unas 6.000 en Andalucía y unas 40.000 en España".

Por otro lado señaló que el 80% de los pacientes atendidos "responden muy bien al tratamiento" mientras que el 20% restante "no lo hace tan bien" por lo que intentarán averiguar por qué unos responden tan favorablemente y otros no tanto.

Finalmente el director del Instituto de Neurociencias Clínicas del Hospital Regional Universitario Carlos Haya de Málaga informó de que en la investigación además del centro sanitario malagueño participaron otros siete hospitales españoles de Madrid Barcelona Sevilla Valencia y Vizcaya. ESCLEROSIS MULTIPLE

En cuanto a la enfermedad se desconoce la causa aunque según precisaron es más frecuente en zonas alejadas del ecuador por lo que es relativamente común en el Reino Unido Norteamérica Canadá y Escandinavia mientras que "apenas se oye hablar de ella en países como Ecuador o Malasia".

La esclerosis múltiple no es una afección hereditaria y no está causada por solo un gen. No obstante hay un 2% de posibilidades de que un hijo padezca la enfermedad si uno de los progenitores está afectado.

Se calcula que en todo el mundo hay 2.500.000 personas afectadas por la esclerosis múltiple donde las mujeres tienen un 50% más de probabilidades de resultar afectadas que los varones.

Esta enfermedad se desarrolla habitualmente en adultos jóvenes con un promedio de edad al comienzo de entre 29 y 33 años aunque el intervalo de inicio es muy amplio de aproximadamente los 10 a los 59 años. 

Fuente: http://profesional.medicinatv.com/noticias/default.asp?codigo=335277



DM. Nueva York
7 Marzo 2006

Un fragmento proteico en el líquido cefalorraquídeo detecta precozmente la esclerosis múltiple



Una proteína identificable en el líquido cefalorraquídeo podría servir para identificar a los pacientes con esclerosis múltiple (EM) o con alto riesgo de padecerla.

Un estudio que se publica en el último número de Annals of Neurology identifica a la proteína en cuestión, la cistatina 12.5 kDa, "que podría emplearse para el diagnóstico precoz de la EM, e incluso para monitorizar el tratamiento", ha señalado Avindra Nath, coordinador del estudio y profesor de Neurología en la Universidad Johns Hopkins, en Baltimore (Maryland).

En líquido cefalorraquídeo humano el equipo demostró que la cistatina 12.5 kDa es el producto de la descomposición de una proteína más grande llamada cistatina C o 13.4kDa, que bloquea la actividad de algunas enzimas, entre ellas la catepsina B, asociada a la desmielinización. "De hecho, los pacientes con más cistatina 12.5 kDa también eran los que mostraban mayor inhibición de la catepsina B", ha explicado Nath.

Por espectroscopía
Para llegar a estos hallazgos emplearon una sofisticada técnica de espectroscopía de masas capaz de encontrar una proteína en concreto en una mezcla en función de su peso. En total examinaron muestras de 29 pacientes con esclerosis múltiple o síntomas preclínicos de ésta, 27 pacientes con mielitis transversa, 50 con sida y 27 con otras enfermedades neurológicas. Dos tercios de los pacientes con esclerosis o pre-esclerosis mostraban el fragmento 12.5kDa de la cistatina C.

(Ann Neurol 2006; DOI: 10.1002/ana.20786). 


Fuente: http://www.diariomedico.com/edicion/diario_medico/especialidades/neurologia/es/desarrollo/625567.html


El tratamiento de la esclerosis múltiple debe ser precoz y con dosis altas

La esclerosis múltiple debe tratarse precozmente, con mayores dosis y más frecuentes, ya que cada vez existen más evidencias de que este enfoque resulta más eficaz para combatir la progresión hacia la discapacidad, ha explicado Guillermo Izquierdo en la reunión de la SEN.

Patricia Morén. Barcelona
24/11/2006

El manejo de la esclerosis múltiple (EM) debe fundamentarse en la administración del tratamiento lo más precozmente posible y con dosis altas, ya que este enfoque es el que se está revelando más eficaz al retrasar la evolución de la enfermedad y su progresión hacia la discapacidad.


Así lo ha explicado Guillermo Izquierdo, jefe de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Virgen de la Macarena, de Sevilla, y uno de los expertos que ha participado en el simposio Manejo de las fases evolutivas de la esclerosis múltiple, organizado por la compañía Serono dentro de la LVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN), en Barcelona.

Entre los tratamientos actuales para las fases precoces de la EM figuran el interferón beta 1a que se inyecta por vía intramuscular en dosis bajas una vez a la semana (Avonex), el interferón beta 1a que se aplica por vía subcutánea tres veces a la semana (Rebif) y el interferón beta 1b (Betaferon). En este contexto, Izquierdo ha comentado que, aunque existe controversia, cada vez son más los estudios que apuntan a que la aplicación de una sola dosis semanal es insuficiente para combatir la enfermedad, aunque desde el punto de vista del paciente resulte más cómodo. "La impresión es que el enfoque que funciona más eficazmente es el tratamiento precoz, con mayores dosis y más frecuentes", ha explicado.

Así, el manejo precoz logra enlentecer la evolución de la enfermedad ocho, diez o doce años y hasta catorce, según un reciente póster expuesto en Madrid. Para llevar a cabo este manejo en las fases iniciales de la EM es crucial realizar un diagnóstico precoz y, en este sentido, destaca la combinación de la resonancia magnética con el estudio del líquido cefalorraquídeo mediante las bandas oligoclonales, técnica de laboratorio que ha mejorado en los últimos años. Este método no sólo es útil para la confirmación del diagnóstico, sino también para el seguimiento de la enfermedad, ha informado Izquierdo.

http://www.diariomedico.com/edicion/diario_medico/especialidades/neurologia/es/desarrollo/712528.html


Los especialistas subrayan la importancia del tratamiento precoz de la esclerosis múltiple




Jano On-line y agencias
13/03/2007 

Especialistas en esclerosis múltiple han hecho hincapié en la importancia del tratamiento precoz de esta enfermedad, que afecta a más de 30.000 españoles, en el simposio "Maximizando el beneficio, minimizando el riesgo: el manejo de la Esclerosis Múltiple en la actualidad", desarrollado en Barcelona y organizado por Serono.

El Dr. Xavier Montalbán, director de la Unidad de Neuroinmunología Clínica del Hospital Universitario Vall d'Hebron y anfitrión del encuentro, destacó que el tratamiento temprano es clave para un buen pronóstico a largo plazo ya que el "daño cerebral, consecuencia del fenómeno inflamatorio, no se recupera posteriormente".

Los ponentes analizaron la situación de su tratamiento y apuntaron que la tendencia médica actual indica que el abordaje óptimo "parte de una triple base: iniciar el tratamiento tan pronto como sea posible, a las más altas dosis posibles y con el mejor perfil de beneficio-riesgo".

Asimismo, subrayaron que todas las acciones que se lleven a cabo deben tender a asegurar los mejores resultados en el paciente, ya que "ciertas lesiones producidas por la enfermedad en sus estadios tempranos resultan incurables".

Por su parte, el Dr. Mark Freedman, director de la Unidad de Investigación de EM del Hospital de Ottawa (Canadá), pone el acento en la obtención de un buen perfil beneficio-riesgo en la aplicación de los tratamientos. El Dr. Freedman indicó que "resulta especialmente importante considerar los riesgos de un tratamiento frente a los beneficios percibidos, especialmente en aquellos de larga duración".

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    Fuente: http://db.doyma.es/cgi-bin/wdbcgi.exe/doyma/press.plantilla?ident=48423


    Especialistas destacan el tratamiento precoz de la esclerosis multiple porque el "daño cerebral no se recupera"

    MADRID 13 (EUROPA PRESS)

    Los principales expertos mundiales en esclerosis múltiple hicieron hincapié en la importancia del tratamiento precoz de la enfermedad crónica que afecta a más de 30.000 españoles en el simposio "Maximizando el beneficio minimizando el riesgo: el manejo de la Esclerosis Múltiple en la actualidad" desarrollado en Barcelona.

    El doctor Xavier Montalbán director de la Unidad de Neuroinmunología Clínica del Hospital Universitario Vall d´Hebron y anfitrión del encuentro destaca que el tratamiento temprano es clave para un buen pronóstico a largo plazo ya que el "daño cerebral consecuencia del fenómeno inflamatorio no se recupera posteriormente".

    Este es el motivo por el cual la Serono Symposia International Foundation ha celebrado el simposio en Barcelona. Además según informaron hoy los organizadores sirve como "un vehículo de referencia internacional para la formación de médicos y la difusión del conocimiento científico".

    Los principales expertos mundiales del mal que afecta al sistema nervioso y es más común en jóvenes adultos analizaron el estado de situación de su tratamiento y apuntaron que la tendencia médica actual indica que el abordaje óptimo "parte de una triple base: iniciar el tratamiento tan pronto como sea posible a las más altas dosis posibles y con el mejor perfil de beneficio-riesgo".

    Asimismo remarcan que todas las acciones que se lleven a cabo deben tender a asegurar los mejores resultados en el paciente ya que "ciertas lesiones producidas por la enfermedad en sus estadios tempranos resultan incurables".

    Por otra parte el doctor Mark Freedman director de la Unidad de Investigación de EM del Hospital de Ottawa (Canadá) pone el acento en la obtención de un buen perfil beneficio-riesgo en la aplicación de los tratamientos. Freedman indica que "resulta especialmente importante considerar los riesgos de un tratamiento frente a los beneficios percibidos especialmente en aquellos de larga duración". 

    PANORAMA FAVORABLE

    En el transcurso del simposio los especialistas pusieron en común y analizaron las experiencias sobre las nuevas estrategias terapéuticas que se aplican en la práctica clínica. En este sentido admitieron que el panorama es "favorable" ya que "el conocimiento de la enfermedad y de los beneficios de la terapeútica disponible es significativo entre la gran mayoría de los neurólogos dedicados a la EM". 

    Fuente: http://profesional.medicinatv.com/noticias/default.asp?codigo=363487



    Neurólogos especialistas en esclerosis múltiple crean una plataforma para la detección precoz de esta enfermedad



    Jano On-line y agencias
    21/03/2007 

    Neurólogos especialistas en esclerosis múltiple han creado una plataforma de información y divulgación para concienciar a la población general sobre la importancia de detectar precozmente esta enfermedad y de apoyar al profesional sanitario que tiene la responsabilidad de detectarla.

    DETEM (Detección Precoz de la Esclerosis Múltiple) es una guía que ofrece a los médicos de Atención Primaria una guía informativa y de apoyo sobre la enfermedad y sus principales síntomas y signos. Será repartida en mano a médicos de todas las comunidades autónomas, los cuales aportarán, a través de una encuesta, información sobre su grado de conocimiento de esta enfermedad, lo que servirá para definir otras acciones conjuntas en el futuro.

    La guía, además de presentar información general sobre la esclerosis múltiple, presenta con detalle los síntomas más típicamente referidos por los pacientes que sufren esta enfermedad, como alteraciones en la visión, dificultades de coordinación, debilidad en los brazos y las piernas o sensaciones extrañas de hormigueo en la cara o en las extremidades.

    Al ser la esclerosis múltiple una enfermedad del Sistema Nervioso Central que puede manifestarse de diferentes maneras y con síntomas parecidos a otros procesos, se recomienda al médico de Atención Primaria la rápida derivación al neurólogo para que este pueda diagnosticar la enfermedad a través de pruebas específicas, tales como la resonancia magnética.

    La guía incorpora también un optómetro que el profesional sanitario pueda utilizar al realizar la exploración visual, ya que en gran número de casos de EM, los pacientes presentan alteraciones en la visión.

    DETEM ha desarrollado también la página web www.detem.es, en donde se ofrece información de la Esclerosis Múltiple tanto para el público general, los profesionales sanitarios y los medios de comunicación, siempre desde la perspectiva de la detección precoz y avalada por el grupo de expertos que componen la plataforma.

    La página incluye un área exclusiva para los profesionales sanitarios que aporta información sobre los síntomas y signos de la enfermedad, materiales de interés desarrollados expresamente para ellos, enlaces de interés tanto en el ámbito nacional como internacional y una revisión bibliográfica sobre la enfermedad que se actualiza cada semana.

    Forman parte del Grupo Detem el Dr. Txomin Arbizu, jefe de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Servicio de Neurología de la Ciudad Sanitaria y Universitaria de Bellvitge (Barcelona); Dr. Rafael Arroyo, jefe de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Clínico Universitario San Carlos (Madrid); Dr. Bonaventura Casanova i Estruch, de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Universitario La Fe (Valencia); Dr. Óscar Fernández, director del Instituto de Neurociencias Clínicas del Hospital Regional Universitario Carlos Haya (Málaga); Dr. Guillermo Izquierdo, jefe de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Virgen Macarena (Sevilla) y el Dr. Xavier Montalbán, director de la Unidad de Neuroinmunología clínica del Hospital General Universitario Vall d'Hebron (Barcelona).

    http://db.doyma.es/cgi-bin/wdbcgi.exe/doyma/press.plantilla?ident=48539

    http://www.europapress.es/noticia.aspx?cod=20070321161847&ch=74




    El interferón beta-1b en fase temprana retrasa la etapa más agresiva de la esclerosis

    Comenzar el tratamiento con interferón-beta 1b tras la primera evidencia clínica de esclerosis múltiple reduce en un 40 por ciento el riesgo de padecer problemas neurológicos permanentes asociados a la enfermedad.

    02/05/2007

    La compañía Bayer ha presentado estos datos, extraídos de su estudio Benefit (Betaferon/Betaseron in Newly Emerging MS For Initial Treatment) en la reunión de la Sociedad Americana de Neurología que se está celebrando en Boston.

    Este resultado permitirá retrasar el tiempo que el paciente debe esperar hasta sufrir las consecuencias permanentes de la esclerosis múltiple, según ha señalado en la reunión Mark Freeman, de la Universidad de Ottawa y uno de los autores del estudio.

    El estudio Benefit ha demostrado hasta ahora, a los tres años de su comienzo, que los pacientes tratados a partir de la primera evidencia clínica de la enfermedad tienen un 40 por ciento menos posibilidades de progresar hacia la fase más agresiva de esclerosis múltiple que quienes comienzan más tarde con el tratamiento.

    Freeman ha apuntado que este hallazgo aún no se ha podido demostrar en otro tipo de tratamientos que, igual que el interferon-beta 1b, actúan sobre el sistema inmunológico de la esclerosis múltiple.

    Fuente: http://www.diariomedico.com/edicion/diario_medico/especialidades/salud_de_la_mujer/es/desarrollo/979377.html