Identifican
un nuevo gen que aumenta un 30% el riesgo de padecer esclerosis
múltiple
27/07/2007
MADRID 27 (EUROPA PRESS)
Un equipo de investigadores del Centro Duke de Genética
Humana han
identificado un nuevo gen cuya variante aumenta un 30 por ciento el
riesgo de padecer esclerosis múltiple según se
desprende de un estudio
cuyas conclusiones aparecen publicadas en los últimos
números de las
revistas ´Nature Genetics´ y ´New England
Journal of Medicine´.
Según explicó uno de los coautores del estudio
Simon Gregory los factores genéticos hasta ahora asociados
con la
esclerosis múltiple sólo explican menos de la
mitad del total de la
base genética de la enfermedad.
La investigación se basó en
una técnica conocida como convergencia genómica
observando los
elementos comunes de distintos estudios y analizando más de
7.000
muestras de ADN de pacientes con esclerosis múltiple de
Estados Unidos
y Reino Unido.
Así se observó que la variante del gen que se
localizó en el cromosoma 5 estaba relacionada con la
producción del
receptor de interleuquina 7 (IL 7R) que es un receptor
crítico del
desarrollo y crecimiento de las células clave en el sistema
inmune.
La esclerosis múltiple es una enfermedad provocada por el
desgaste de
la mielina que rodea a los axones la prolongación filiforme
de la
célula nerviosa que lleva mensajes de una célula
a otra. Esta cubierta
actúa como el plástico que aísla al
cobre de los cables pero por
razones que no son bien conocidas se cree que el propio sistema inmune
del cuerpo ataca a la mielina lo que puede provocar "cortocircuitos" en
el sistema eléctrico.
Esto conduce a los síntomas de la
enfermedad que incluye debilitaciones musculares discapacidad cognitiva
dificultades con el equilibrio y la coordinación y problemas
en el
habla y la visión.
Fuente: http://profesional.medicinatv.com/noticias/default.asp?codigo=372265