Jano On-line
17/03/2005
La compañía Serono ha anunciado que investigadores del Serono Genetics Institute (SGI) han alcanzado un importante logro en la identificación y la creación de un registro de los genes implicados en la esclerosis múltiple.
Por primera vez en el ámbito de esta enfermedad, investigadores del SGI han identificado 80 genes implicados en las vías inflamatorias y neurodegenerativas de la enfermedad. Esto se ha conseguido gracias al análisis del 40% del genoma y la posterior comparación del perfil genético de un total de 1.800 personas con esclerosis múltiple e individuos sanos en diferentes poblaciones.
En palabras del Prof. Daniel Cohen, vicepresidente mundial de Genética de Serono, "estamos entusiasmados con este gran avance hacia la construcción de un registro completo de los genes implicados en la esclerosis múltiple".
"La secuenciación completa de los genes implicados en la esclerosis múltiple en 2006 permitirá el desarrollo de nuevas dianas terapéuticas para el abordaje de esta patología mediante fármacos innovadores y más específicos".
Este estudio de asociación genética a gran escala se ha llevado a cabo en un total de 900 personas con esclerosis múltiple y 900 individuos sanos en Francia, Suecia y Estados Unidos. Los investigadores han utilizado la tecnología de Affymetrix GeneChip para escanear más de 100.000 polimorfismos de un solo nucleótido con el fin de identificar los genes implicados en la esclerosis múltiple, comparando el perfil genético de los individuos enfermos y el de los sanos. El siguiente objetivo de este proyecto consiste en utilizar la última generación de tecnología de GeneChip que permitirá escanear más de 500.000 polimorfismos de un solo nucleótido y de este modo obtener el genoma completo de la esclerosis múltiple en 2006.|
MADRID 17 (EUROPA PRESS) El Serono Genetics Institute (SGI)
anunció hoy en París la
identificación de 80 genes involucrados en la esclerosis
múltiple,
enfermedad neurodegenerativa crónica para la que todavía
no existe
cura. Según los responsables del centro esta línea de
investigación
durante 2006 dispondrá del genoma completo de la
patología.
Para identificar estos genes implicados en la esclerosis múltiple los investigadores analizaron el cuarenta por ciento del genoma de 1.800 personas --la mitad enfermos y la mitad sanos-- procedentes de Francia, Suecia y Estados Unidos mediante una tecnología de rastreo genético que registra el genotipo de más de 100.000 marcadores. En concreto mediante la comparación de los perfiles genéticos de los participantes los científicos han determinado las secuencias del genoma que se dan más frecuentemente en los individuos enfermos, detectando por primera vez algunos genes involucrados en las rutas responsables de la inflamación y destrucción de la vaina de mielina de las neuronas que causan los síntomas de la esclerosis múltiple. El estudio de asociación genética continuará hasta analizar entre medio millón y un millón de mutaciones, lo que permitirá a los científicos disponer del genoma completo de la esclerosis múltiple. La previsión del SGI es que puedan lograrlo a lo largo del próximo año. DIANA TERAPÉUTICA Según los responsables del centro de excelencia en genética humana --que cuenta con 16 años de experiencia y emplea a casi 120 investigadores-- este es el "primer paso clave" para disponer de nuevas perspectivas terapéuticas mediante la identificación de nuevas dianas para fármacos biotecnológicos. Se estima que la esclerosis múltiple afecta a unos 30.000 personas en España y más de dos millones en todo el mundo. Esta inflamación del sistema nervioso central --la más común de las que no tienen origen traumático-- y la degeneración neuronal que causa afecta sobre todo a personas de entre 20 y 40 años, en su mayoría mujeres. Sus síntomas más frecuentes son visión borrosa, entumecimiento y hormigueo en las extremidades, problemas de coordinación y fortaleza física. Una de sus formas más extendidas de la esclerosis múltiple es en brotes así llamada porque los síntomas aparecen de forma recurrente y desaparecen después de un tiempo. |