Expertos del CSIC desarrollan en ratones una terapia celular contra la artritis reumatoide y la esclerosis múltiple

6 Septiembre 2005 

MADRID 6 (EUROPA PRESS)

Un grupo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha desarrollado con éxito en ratones una terapia celular para el tratamiento de la artritis reumatoide y la esclerosis múltiple, según informó hoy esta institución.

Los resultados de este estudio aparecen hoy en la edición digital de la revista especializada ´Proceedings´ de la Academia Nacional de Ciencias Estadounidense. Los investigadores han logrado en modelos animales que desapareciesen los síntomas y se produjera una remisión de la enfermedad.

Según los expertos la terapia emplea un determinado tipo de células que, inyectadas en animales afectados, generan nuevas células encargadas de mantener la tolerancia inmunológica. El objetivo es neutralizar aquellas células que atacan componentes de la articulación, en el caso de la artritis, o de las vainas que recubren los nervios en el caso de la esclerosis.

Para lograr este proceso terapéutico los expertos obtienen células de médula ósea procedentes de un paciente con la enfermedad. A continucaicón estas células son tratadas para lograr el mecanismo regulador y se inyectan en el paciente con el objetivo de restaurar la tolerancia inmunológica.

Estas células denominadas ´Treg´ tienen la capacidad de suprimir cualquier reacción del sistema inmune contra células o tejidos del propio cuerpo. De hecho los pacientes con enfermedades autoinmunes como la esclerosis múltiple, la artritis reumatoide o diabetes tipo I tienen un menor número de células Treg, o no funcionan de manera adecuada. 

TERAPIA SIN FÁRMACOS

"Las ventajas que ofrece este tipo de terapia en las enfermedades autoinmunes son entre otras que no se administra al paciente ningún fármaco, evitándose así cualquier efecto secundario" señala Mario Delgado responsable del trabajo.

Este tipo de terapia funciona administrando células que el propio organismo utiliza de forma natural para mantener la tolerancia inmunológica. A juicio de este investigador los resultados con animales son muy prometedores aunque su uso en humanos "hay que tomarlo aún con cautela".

Además se trataría de una terapia celular personalizada que posiblemente tendría un coste elevado. No obstante, este experto opina que su utilización estaría justificada ya que en muchos casos estas enfermedades no tienen tratamiento efectivo alternativo.

Fuente: http://profesional.medicinatv.com/noticias/default.asp?codigo=332376




29/11/2005
DM Nueva York

Células progenitoras en tejido cerebral derivan en neuronas


Las célula progenitoras procedentes de médula ósea, entre otras fuentes, pueden dar lugar a neuronas, una vez implantadas en tejido cerebral, según demuestra un experimento que publica hoy PNAS.


Las células progenitoras, el paso siguiente a las células madre embrionarias en el camino por la consecución de un determinado linaje celular, pueden manipularse para que se diferencien en tipos celulares específicos y así servir en la reparación de tejidos. Un equipo de investigadores estadounidenses ha preparado células progenitoras obtenidas de médula ósea humana para implantarlas en el giro dentado del hipocampo de ratones con deficiencia inmunológica.

Darwin J. Prockop, del Centro de Terapia Génica de la Universidad de Tulane, en Nueva Orleans, y uno de los autores del trabajo, que se publica hoy en la edición electrónica de Proceedings of the National Academy of Sciences relata que las células progenitoras humanas implantadas iniciaron una rápida proliferación de células madre neuronales que expresaban el marcador celular sox2.

Marcadores expresados
Una semana después de la implantación de las células humanas en los ratones, las células endógenas migraron a través de la región dorsal del hipocampo y expresaron marcadores tanto para astrocitos como para progenitores de oligodendrocitos. Transcurrido un mes desde el implante, las nuevas células generadas expresaron marcadores que indicaban una naturaleza celular más madura.
Según exponen los investigadores, la inserción de células humanas en los ratones sirvió para estimular la proliferación, migración y diferenciación de células madre neuronales endógenas que llegaron a diferenciarse como células nerviosas.
El análisis de las vías moleculares, en las que aparecían implicadas determinadas citocinas, ha aportado nuevos datos sobre los mecanismos que subyacen a la diferenciación celular.

Este hallazgo podría servir también para potenciar los injertos celulares y optimizar las células empleadas, limitando el número necesario para obtener resultados terapéuticos.
(PNAS 2005; doi/ 10.1073 /pnas.0508945102).

Fuente: http://www.diariomedico.com/edicion/diario_medico/especialidades/neurologia/es/desarrollo/595519.html