Jano On-line y agencias
12/07/2006 

La Comisión Europea ha aprobado una nueva revisión de la indicación terapéutica de Rebif (interferón beta-1a), que permite su uso desde que se confirma el diagnóstico de esclerosis múltiple tras un primer brote y las posteriores pruebas de resonancia magnética, según informó la compañía farmacéutica que fabrica este medicamento, Serono.

"La nueva indicación terapéutica -señala la compañía- tiene en cuenta los Criterios de McDonald, publicados en 2001 y revisados en 2005, mientras que hasta ahora, la ficha técnica de Rebif se basaba en los Criterios de Poser que eran los más utilizados en 1998, año en que el fármaco fue aprobado por la Unión Europea"

Con la autorización de la Comisión Europea, el fármaco "podrá administrarse a todos los pacientes que presenten confirmación diagnóstica de esclerosis múltiple, tanto en la forma remitente recurrente como en la secundaria progresiva, independientemente del número de brotes previos al tratamiento" lo que, en palabras de la directora general de Serono España y vicepresidenta de Serono Iberia, Laura González, permite el uso del fármaco apenas diagnosticada la enfermedad, que es cuando más hace falta".

"La diferencia es fundamental, pues la tendencia médica actual sobre la esclerosis múltiple, enfermedad que en España afecta a más de 30.000 personas, considera básico el inicio del tratamiento tan pronto como el diagnóstico sea establecido con el fin de asegurar los mejores resultados en el paciente", destaca Serono.

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