MBP8298
MBP8298
es el
nombre de un fármaco en fase de desarrollo para el
tratamiento
de la EM secundariamente progresiva. El fármaco es el
resultado
de más de 26 años de investigación y
actualmente
se está ensayando clínicamente en
Canadá y Europa.
Se
trata de un péptido sintético con 17
aminoácidos, que se combina con la proteína
básica de la mielina
-sustancia natural-, que es un componente de la mielina. El
péptido es una imitación de una
proteína que se ha
encontrado en el punto de ataque de la EM en el 65 - 75% de todos los
afectados de EM. El MBP8298 está diseñado para
que se
restablezca la capacidad del organismo de poner en marcha una respuesta
inmune y evitar la producción de anticuerpos.
Más
información en el website de BioMS
Medical
19
Febrero 2006
Fuente:
http://ms.about.com/od/newresearch/a/MBP8298.htm
La Revista
Europea de Neurología publica los datos del ensayo en fase
II de MBP8298 y el seguimiento a largo plazo
Se pone de
manifiesto la eficacia y la seguridad en pacientes de EM
Toronto,
13 de junio 2006
BioMS
Medical Corp, empresa líder en el tratamiento de la EM, ha
dado a conocer los resultados del tratamiento con MBP8298 en pacientes
con EM. Se pone de manifiesto que este fármaco retrasa la
progresión de la enfermedad durante cinco años,
en
pacientes con esclerosis progresiva y con genes de respuesta inmune
HLA-DR2 o HLA-DR4. El tratamiento y seguimiento de los pacientes ha
demostrado que los afectados con este grupo de respuesta, que comprende
hasta el 75% de los pacientes con EM, tuvo una progresión
media
de 78 meses en comparación con los 18 meses de pacientes que
tomaron placebo.
Fuente:
http://www.lifesciencesworld.com/news/view/7542
Un
estudio efectuado en Edmonton (Canadá) demuestra que
disminuye la progresión de la enfermedad
Comunicación
médica del 23 de junio de 2006
Resumen
Un estudio en fase II realizado
por investigadores de la
Universidad de Alberta ha demostrado que un medicamento experimental,
el MBP8298, podía aminorar la evolución de la
esclerosis
múltiple en ciertos pacientes que tienen una forma
progresiva de
EM y portadores de ciertos genes de respuesta inmunitaria. Los
resultados se han publicado en la edición online del European
Journal of Neurology.
Un amplio estudio en fase III se ha puesto en marcha.
Detalles
Los Drs. Kenneth Warren e Ingrid Catz han demostrado que el
fármaco que habían preparado, el MBP8298,
podía
aminorar la evolución de la EM en un subgrupo de pacientes,
con
respecto a un grupo testigo que había tomado placebo. Los
investigadores han desarrollado el fármaco en la Universidad
de
Alberta.
En resumen, 32 personas afectadas de una forma progresiva de EM
(primaria o secundaria) han sido tratadas con MBP8298 o placebo, por
vía intravenosa, cada seis meses durante dos
años. Este
estudio fue a doble ciego, de modo que ni los pacientes ni los
médicos sabían si la sustancia administrada era
el
medicamento o placebo. Con respecto a la discapacidad, según
la
escala EDSS, los participantes presentaban una gama entre 3,0 (puede
andar sin ayuda) y 7,5 (puede dar unos pasos pero necesitar una silla
de ruedas para desplazarse). En el conjunto de participantes, la
evolución de la EM en el grupo tratado con MBP8298 no era
significativamente distinta de la evolución del grupo de
referencia (placebo).
Con todo, a
raíz de un
análisis de los genes de la
respuesta inmunitaria de los participantes, los investigadores han
descubierto que los portadores de los haplotipos HLA-DR2 y HLA-DR4 se
han beneficiado, de modo estadísticamente significativo, del
tratamiento con MBP8298, en comparación al grupo placebo con
los
mismos haplotipos. Las personas con EM presentan estos haplotipos en un
porcentaje entre el 50 y el 70%, siendo del 20-30% en general.
Los investigadores han
intentado
averiguar si el MBP8298 eliminaba los anticuerpos anti-PBM, con el fin
de valorar el grado de tolerancia inmunitaria. Han constatado que se
suprimen los anticuerpos en la mayoría de los individuos
tratados, aunque ello no indica qué tipo de
mejoría
clínica conlleve.
El MBP8298 es un
péptido
sintético que corresponde a un fragmento de la
proteína
básica de la mielina (PBM), una de las proteínas
que
constituyen esta vaina protectora fundamental de las fibras nerviosas
del sistema nervioso central. Se cree que esta secuencia es el
principal objetivo de las células inmunitarias en los brotes
de
EM. Con la administración del MBP8298 los investigadores
esperan
restituir la tolerancia al sistema inmune con respecto a este
componente de la mielina.
Los responsables de un
ensayo
clínico con MBP8298, en fase II-III para el tratamiento de
la
forma remitente-recurrente de la EM, solicitan actualmente
participantes en Canadá, el Reino Unido, Dinamarca y Suecia.
Unas 550 personas tomarán MBP8298 o placebo, por
vía
intranenosa, cada seis meses durante dos años. Este ensayo
ha
sido subvencionado por BioMS, empresa de biotecnología con
sede
en Edmonton. Para más información: www.biomsmedical.com
Fuente:
http://www.scleroseenplaques.ca/fr/recherche/medmmo-mbpstudy-update-june06FR.htm
Versión
española: Lluís Compte
