Jano On-line y agencias
20/03/2007 

El fármaco daclizumab, comercializado por Biogen IDEC, Inc. y PDL BioPharma Inc.(PDL), alcanzó su variable principal de eficacia en pacientes con esclerosis múltiple (EM) remitente-recurrente tratados con interferón beta, en el ensayo en curso CHOICE, un ensayo fase II, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, informan ambas compañías.

Los laboratorios aseguraron que los pacientes que recibieron daclizumab 2 mg/kg por vía subcutánea cada 2 semanas experimentaron una reducción significativa en el número de lesiones nuevas y aumentadas realzadas con gadolinio (Gd-CELs) en la semana 24.

Los resultados del estudio serán enviados para su presentación en una reunión médica prevista para este año. Basándose en una revisión conjunta de los datos de la semana 24, las compañías planean iniciar un ensayo fase II de monoterapia con daclizumab, y avanzar en el programa de desarrollo clínico en esclerosis múltiple recidivante.

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