El laboratorio Schering anunció que los 468 pacientes con esclerosis múltiple reclutados en el ensayo BENEFIT para ver los efectos del abordaje precoz de esta patología han completado los dos años de tratamiento con interferón beta-1b comercializado como ´Betaferon´. Los resultados finales de dicho estudio serán presentados durante el XXI Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación de la Esclerosis Múltiple que tendrá lugar del 28 de septiembre al 1 de octubre de 2005 informó hoy la empresa.

BENEFIT es un estudio multicéntrico Fase III randomizado doble ciego controlado con placebo que fue diseñado para investigar la eficacia y seguridad del interferón beta-1b en pacientes con los primeros síntomas clínicos -con un primer brote- de esclerosis múltiple (EM).
El análisis inicial muestra una alta adherencia de los pacientes con un primer brote de EM al tratamiento con ´Betaferon´ ya que más del 93 por ciento de todos los pacientes completaron el período de tratamiento de dos años. Además más del 90 por ciento de todos los que finalizaron el estudio han elegido continuar en un estudio de seguimiento abierto con el fármaco.

Varios análisis han demostrado que los individuos que han manifestado los primeros síntomas de EM y que presentan lesiones cerebrales detectadas mediante resonancia magnética tienen más probabilidades de sufrir un segundo brote. Comenzar un tratamiento con alta dosis de interferón en estos pacientes de riesgo lo antes posible puede ayudar a retrasar el inicio de la EM clínicamente definida y modificar el curso de la patología.