MADRID, 27 (EUROPA PRESS)
27/10/2008
El trabajo reveló además que el uso del fármaco redujo un 53 por ciento el número de lesiones de T1, así como la reducción en un 44 por ciento de lesiones de gadolinium (Gd+) acumuladas en los pacientes que fueron tratados con este fármaco.
La presencia de lesiones de Gd indica la continuidad de la actividad inflamatoria en el sistema nervioso central, mientras que las lesiones T1 están relacionadas con la ruptura y pérdida de tejido cerebral.
El BG-12 es el primer compuesto que ha demostrado activar la secuencia transcripcional Nrf2, que varios estudios habían revelado que protege contra la muerte neuronal producida por estrés oxidativo, la barrera sanguínea del cerebro, y contribuye al mantenimiento de la integridad de mielina en el sistema nervioso central.
El investigador principal del trabajo y miembro del Departamento de Biomedicina en la University Hospital Basel (Suiza), el profesor Ludwig Kappos, explicó que los efectos del fármaco en las lesiones inflamatorias del cerebro "respaldan de forma fuerte próximas investigaciones en Fase III para definir el lugar que ocupará el compuesto en el tratamiento de la esclerosis múltiple".
En este sentido, añadió que "debido al mecanismo único de acción de BG-12 así como su administración oral, podría ser considerada como terapia para la mayoría de estos pacientes, y no sólo para aquellos que prefieren prescindir de tratamientos inyectables".
14-11-2008
|
El fumarato oral (BG00012) parece ser un agente seguro y efectivo en la reducción de la actividad de la esclerosis múltiple recidivante-remitente, de acuerdo con un estudio publicado recientemente en la revista The Lancet. En la fase IIb de este ensayo, el tratamiento con fumarato, con tres dosis al día de 240 mg, reduce el número de nuevas lesiones entre las semanas 12 y 24 en un 69%, en comparación con el placebo. Sin embargo, la terapia con fumarato reduce la tasa anual de recaída en un 32%. Además de la importante reducción en el número de nuevas lesiones potenciadas con gadolinio, la terapia con fumarato reduce la aparición o la ampliación de lesiones T2 hiperintensas y la aparición de nuevas lesiones T1 hipotensas en comparación con el placebo. El fumarato se tolera bien en general. Los efectos adversos observados con más frecuencia incluyeron dolor abdominal, rubor y sofocos. Y en relación con la dosis, dolor de cabeza, fatiga y sensación de calor. [Lancet
2008; 372: 1447-1448] |